药物分析复习题

11级工业分析与检验1、2班药物分析复习题2

一、选择题：

1．在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是( D )。

A．在对照溶液中加入显色剂，调节颜色后，依法检查，B．在供试品溶液加入氧化剂。

C．在供试品溶液加入还原剂，使有色物褪色后，依法检查

D．取等量的供试品溶液，加硝酸银溶液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查。

2．中国药典铁盐检查法中，所使用的显色剂是( A )。

A．硫氰酸铵溶液 B．水杨酸钠溶液 C．氰化钾溶液 D．过硫酸铵溶液

3．中国药典铁盐检查法中，需将供试品中的Fe2+氧化成Fe3+，常用氧化剂是 ( B )。

A．硫酸 B．硝酸 C．过硫酸铵 D．过氧化氢

4．中国药典*古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是( C )。

A．吸收锑化氢 B．吸收砷化氢 C．吸收硫化氢 D．吸收二氧化硫

5．中国药典古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用( B )。

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A．还原五价砷成砷化氢 B还原五价砷成三价砷C还原三价砷成砷化氢 D还原硫成硫化氢

6．中国药典 中的易炭化物检查法是检查( A )。

A．药物中遇到硫酸易炭化或氧化而呈色的微量有机杂质

B．药物在规定条件下经干燥后所减失的质量

C．有机药物与硫酸经高温(700～800℃)炽灼后遗留的残渣 D．药物中残留的有机溶剂

7．中国药典 规定，肾上腺素中肾上腺酮的检查方法：取本品适量，加0．05mol／L盐酸溶液溶解制成每1mL中含2mg的溶液，照分光光度法，在310nm波长处测定，吸收度不得超过0．05。肾上腺酮的质量百分吸收系数为453，肾上腺酮的限量是( A )。

A．0.055％ B．0.11％ C．0.55％ D．1.1％

8．在检查酸不溶性或在酸中析出沉淀的药物中的重金属时，所用显色剂是( C )。

A．硅代乙酰胺试液 B．硫化氢试液 C．硫化钠试液 D．硝酸酸汞试液

9．在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是( A )。

A．使As5+转化为As3+ B使As5+转化为As C．使As3+转化为As D使As5+转化为As3-

10．在氯化物检查中，加入稀硝酸的作用是( A )。

A．加速AgCl的生成，并产生良好乳浊 B．加速氧化银沉淀的生成C．加速碳酸银沉淀的生成

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D．A+B

11．中国药典*规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( C )。

A．100％(mL／mL) B．99.5％(mL／mL) C．95％(mL／mL) D．75％(mL／mL)

12．中国药典*规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的( C )。

A．百分之十 B．百分之一 C．千分之一 D．万分之一

13．按中国药典*规定，精密量取25mL溶液时，宜选用( B )。

A．25mL量筒 B．25mL移液管 C． 25mL滴定管 D．25mL量瓶

14．中国药典*规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的( D )。

A．±0.1％ B．±0.3％ C．±1.0％ D．±10％

15．中国药典*规定的“阴凉处”是指( D )。

A．阴暗处，温度不超过2℃ B．阴暗处，温度不超过10℃

C．阴暗处，温度不超过20℃ D．温度不超过20℃

16．中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是( C A．严封 B．熔封 C．密封 D．密闭

)。

3

17．中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过( D )。

A．100.0％ B．100．4％ C．100．6％ D．101.0％

18．中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是( D )。

A．0.10g B．0.100g C．0.1000g D．0.06～1.4g

19．中国药典规定，“精密称定”是指( B )。

A．称取质量应准确至所取质量的百分之一 B．称取质量应准确至所取质量的千分之一

C．称取质量应准确至所取质量的万分之一 D．称取质量应准确至0.1mg

20．药物纯度符合规定系指( E )。

A．含量符合药典的规定 B．纯度符合优级纯试剂的规定

C．绝对不存在杂质 D．对患者无不良反应

21．阿司匹林中应检查的杂质是( D )。

A．苯甲酸 B．对氨基酚 C．间氨基酚 D．水杨酸

22．某药物与碳酸钠试液加热水解放冷，加稀硫酸后，析出白色沉淀并有醋酸臭气产生，则该药物是( A )。A．阿司匹林 B．盐酸普鲁卡因 C．对氨基水杨酸钠 D．醋酸

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23．鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是( C )。

A．碘化钾 B．碘化汞钾 C．三氯化铁 D．硫酸亚铁

24．苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐，其颜色是( D )。

A．紫堇色 B．蓝紫色 C．紫红色 D．赭色

25．用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用溶剂为( C )。

A．水—乙醇 B．水—氯仿 C．水—乙醚 D．水—甲醇

26．某药物的碱性水溶液或中性溶液，与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀，则该药物为( A )。A．苯甲酸 B．阿司匹林 C．水杨酸 D．对氨基水杨酸钠

27．丙磺舒加少量氢氧化钠试液使生成钠盐后，在pH为 5.0～6.0水溶液中与三氯化铁试液反应，生成沉淀，该沉淀的颜色为( D )。A．紫堇色 B．紫色 C．紫红色 D．米黄色

28．氯贝丁酯成品中药典规定检查的特殊杂质为( A )。

A．对氯酚 B．间氯酚 C．邻氯酚 D．间苯酚

29．对氨基水杨酸钠中应对哪个特殊杂质进行限量( D )。

A．对氯酚 B．间氯酚 C．邻氯酚 D．间氨基酚

30．用柱色谱层析—紫外分光光度法，检查乙酰水杨酸中水杨酸等杂质时，采用含有三氯化铁—

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尿素试掖的硅藻土为固定相，用氯仿洗脱时( B )。

A．水杨酸被洗脱 B．乙酰水杨酸被洗脱 C．其中杂质被洗脱 D．尿素被洗脱

31．下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是( D )。

A．亚硝酸钠反应 B．硫酸反应 C．戊烯二醛反应 D．与高锰酸钾的反应

32．下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是( B )。

A．硫酸反应 B．甲醛—硫酸反应 C．戊烯二醛反应

D．二硝基氯苯反应 E．与碘液的反应

33．巴比妥类药物与碱溶液共热，水解释放出氨基，是由于( D )。

A．分子结构中含有硫元素 B．分子结构中含有丙烯基

C．分子结构中含有苯取代基 D．分子结构中含有酰亚胺基团

34．在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀可用于( C )。

A．苯巴比妥的鉴别 B．司可巴比妥的鉴别 C．硫喷妥钠的鉴别

D．戊巴比妥的鉴别 E．异戊巴比妥的鉴别

35．巴比妥类药物是弱酸类药物是因为( D )。

6

A．在水中不溶解 B．在有机溶剂中溶解 C．有一定的熔点

D．在水溶液中发生二级电离 E．与氧化剂或还原剂环状结构不会破裂

36．巴比妥类药物与钴盐反应，下列说法不正确的是( A )。

A．生成紫堇色配位化合物在水中稳定 B．反应在无水条件下进行

C．可用于本类药物的鉴别 D．生成紫堇色配位化合物

37．巴比妥类药物在酸性溶液中的紫外吸收特征是(B )。

A．最大吸收峰为240nm B．无明显紫外吸收峰 C．最大吸收峰为255nm

D．最大吸收峰为304nm E．最大吸收峰为287nm

38．硫喷妥在0.1mol／I,NaOH溶液的紫外特征吸收( D )。

A．无明显紫外吸收峰 B．最大吸收峰为240nm C．最大吸收峰为255nm D．最大吸收峰为304nm

39．决定巴比妥类药物共性的是( A )。

A．母比妥酸的环状结构 B．巴比妥碱的环状结构 C．巴比妥酸取代基的性质 D．巴比妥酸取代基的个数

40．下列是苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是( D )。

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A．硝化反应 B．磺化反应 C．碘化反应 D．甲醛—硫酸反应．

41．中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查是用( C )。

A．紫外分光光度法 B．高效液相色谱法 C．薄层色谱法 D．化学反应法

42．中国药典规定亚硝酸钠滴定法进行滴定的温度是( D )。

A．0～5℃ B．5～10℃ C．0～10℃ D．10~20℃

43．下列有关亚硝酸钠滴定法的叙述中，正确的是( A )。

A．在盐酸中滴定 B．在氢溴酸中滴定 C．在硫酸中滴定 D．在硝酸中滴定

44．永停滴定法指示终点是( D )。

A．用两个相同的铂电极插入到被测溶液中 B．在两个电极间外加10~200mV的电压

C．利用产生的电流指示滴定终点 D．利用电位的突跃指示滴定终点

45．对乙酰氨基酚与三氯化铁试液作用显( B )。

A．紫堇色 B．蓝紫色 C．紫红色 D．紫色

46．在酸性条件下进行重氮化—偶合比色测定时，最常用的偶合试剂是( C )。

A．β-奈酚 B．变色酸 C．N-(1-奈基)-乙二胺， D．香草醛

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47．重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时须在盐酸酸性溶液中进行，下列说法错误的是( D )。

A．可加快反应速率 B．胺类的盐酸盐溶解度较大

C．形成的重氮盐化合物稳定 D．使与芳伯氨基成盐，加速反应进行

48．当药物分子具有下列基团时，在酸性溶液中可以直接用亚硝酸钠液滴定( A．芳伯氨基 B．硝基 C．芳酰氨基 D．酚羟基

49．下列药物中属于芳烃胺类药物的是( A )。

A．盐酸苯乙双胍 B．氧烯洛尔 C．盐酸卡替洛尔 D．盐酸利多卡因50．下列化合物中，亚硝基铁氰化钠反应为其专属反应的是( A )。

A．脂肪族伯胺 B．芳香伯氨 C．酚羟基 D．硝基

51．具有二烯醇与内酯环结构的药物为( C)。

A．尼可刹米 B．维生素E C．抗坏血酸 D．青霉素钠

52．具有共轭多烯侧链的药物为( D )。

A．司可巴比妥 B．阿司匹林 C．苯佐卡因 D．维生素A

53．具有氨基嘧啶环和噻唑环结构的药物为( A )。

A )。

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A：盐酸硫胺 B．苯巴比妥 C．四环素 D．金霉素

54．需要检查麦角甾醇杂质的药物为( D )。

A．维生素E B．维生素D C．维生素C D．盐酸硫铵

55．可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物为( D )。

A．醋酸地塞米松 B．泼尼松 C．泼尼松龙 D．苯甲酸雌二醇

56．含有苯骈二氢呋喃结构的药物为( D )。

A．维生素A B．维生素B1 C．维生素C D．维生素E

57．可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物为( B )。

A．醋酸泼尼松 B．炔诺酮 C．庆大霉素 D．阿莫西林

58．需检查“其他甾体”杂质的药物为( A )。

A．黄体酮 B．±霉素 C．巴龙霉素 D．青霉素钠

59．需检查“硒’杂质的药物为( C )。

A．链霉素 B．四环素 C．醋酸氟轻松 D．阿莫西林

60．检查甾体激素类药物中含有的“硒’杂质时，通常是先用氧瓶燃烧法破坏后，再采用的测定

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方法是( D )。

A．异烟肼比色法 B．钯离子比色法 C．四氮唑比色法 D．二氨基萘比色法

61．中国药典规定，“精密称定”是指( B )。

A．称取质量应准确至所取质量的百分之一 B．称取质量应准确至所取质量的千分之一

C．称取质量应准确至所取质量的万分之一 D．称取质量应准确至0.1mg

62．关于国际药典，以下叙述不正确的是( D )。

A．目前为第三版 B．由WHO组织编订

C．在世界范围流通的药品须符合国际药典要求 D．为世界各国编订本国药典提供参考

63．药品质量标准中的检查项内容不包括( D )。

A．安全性 B．有效性 C．均一性 D．真实性 E．纯度要求

64．药品质量标准中的鉴别试验是判断( A )。

A．已知药品的真伪 B. 未知药品的真伪 C．药品的纯度 D．药品的疗效

65．药品检验工作中包括有①取样，②含量测定，⑧鉴别试验，④杂质检查，⑤书写检验报告书等内容，正确的顺序为( C )。

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A．①②③④⑤ B．①②④③⑤ C．①③④②⑤ D．①④②③⑤

66．鉴别试验鉴别的药物是( A )。

A．未知药物 B．储藏在标签容器中的药物 C．结构不明确的药物 D．B+C

67．对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证( ACD A．外观 B．溶解度 C．物理常数 D．熔点

68．在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是( B )。A．溶解度 B．物理常数 C．外观 D．A+B

69．用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为( A )。

A．蓝紫色 B．砖红色 C．蓝色 D． 褐色

70．钠盐焰色反应的颜色为( B )。

A．砖红色 B．鲜黄色 C．紫色 D．蓝色

71．钾盐焰色反应的颜色为( C )。

A．砖红色 B．鲜黄色 C．紫色 D．蓝色

72，钙盐焰色反应的颜色为( A )。

)。12

A．砖红色 B．鲜黄色 C．紫色 D．蓝色

73．中国药典*古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是( C )。

A．吸收锑化氢 B．吸收砷化氢 C．吸收硫化氢 D．吸收二氧化硫

74．中国药典古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用(B )。

A．还原五价砷成砷化氢 B．还原五价砷成三价的砷

C．还原三价砷成砷化氢 D．还原硫成硫化氢

75．在重金属的检查法中，使用的硫代乙酰胺试液的作用是( B )。

A．稳定剂 B．显色剂 C．掩蔽剂 D．pH调整剂

76．中国药典*中的“恒重”是指供试品经连续两次处理后的质量之差( C )。

A．≤0.1mg B．≤0.2mg C．≤0.3mg D．≤0.5mg

77．下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是( D )。

A．亚硝酸钠反应 B．硫酸反应 C．戊烯二醛反应 D．与高锰酸钾的反应

78．下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是( B )。

A．硫酸反应 B．甲醛—硫酸反应 C．戊烯二醛反应 D．二硝基氯苯反应

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79．巴比妥类药物与碱溶液共热，水解释放出氨基，是由于(D )。

A．分子结构中含有硫元素 B．分子结构中含有丙烯基

C．分子结构中含有苯取代基 D．分子结构中含有酰亚胺基团

80．在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀可用于( A．苯巴比妥的鉴别 B．司可巴比妥的鉴别

C．硫喷妥钠的鉴别 D．戊巴比妥的鉴别

81．巴比妥类药物是弱酸类药物是因为( D )。

A．在水中不溶解 B．在有机溶剂中溶解

C．有一定的熔点 D．在水溶液中发生二级电离

82．对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是( B )。

A．水杨醛 B．间氨基酚 C．水杨酸 D．苯甲酸

83．两步滴定法测定阿司匹林片是因为( A )。

A．片剂中有其他酸性物质 B．片剂中有其他碱性物质

C．需用碱定量水解 D．阿司匹林具有酸碱两性

C )。

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84．阿司匹林中应检查的杂质是( D )。

A．苯甲酸 B．对氨基酚 C．间氨基酚 D．水杨酸

85．氯氮卓溶于硫酸后，在紫外光(365nm)下，呈现荧光的颜色为( A )。

A．黄色 B．黄绿色 C。橙红色 D．天蓝色

86．地西泮溶于稀硫酸后，在紫外光(365nm)下，呈现荧光的颜色为( B A．亮绿色 B．黄绿色 C．橙红色 D．天蓝色

87．需检查游离生育酚杂质的药物为( C )。

A．地西泮 B．异烟肼 C．维生素E D．丙磺舒

88．可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是( C )。

A．维生素E B．尼可刹米 C．维生素A D．氨苄西林

89．可与2，6-二氯靛酚试液反应的药物为( C )。

A．维生素A B．维生素B1 C．维生素C D．维生素D

90．三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，采用的溶剂为( A．甲醇 B．丙酮 C．乙醚 D．环己烷

)。

D )。

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91．三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，采用的溶剂为( D )。

A．水 B．环己烷 c．甲醇 D．异丙醇

92．三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，λmax为( D )。

A．316nm B．340nm C．360nm D．328nm

93．三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，λmax为( C )。A．300nm B．310nm C．325nm D．340nm

94．可用Kober反应比色法测定含量的药物为( B )。

A．可的松 B．炔雌醇 C．维生素A D．氨苄西林

95．异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行，所用的酸为( D A．硝酸 B．硫酸 C．三氯醋酸 D．盐酸

96．四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是（ C ）。A．分子中具有甲酮基 B．分子中具有Δ4-3-酮基

C．分子中酮基具有还原性 D．分子中C17-a-醇酮基具有氧化性

97．用HPLC法测定醋酸地塞米松含量时，应采用的检测器为( A )。

)。

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A．紫外检测器 B．荧光检测器 C．电子捕获检测器 D．氢火焰离于化检测器

98．对于制剂的检查，下列说法中正确的是( A )。

A．片剂的一般检查不包括含量均匀度检查

B．注射剂一般检查包括重量差异检查

C．溶出度检查属于片剂一般检查

D．防腐剂的检查属于注射剂一般检查的范围

99．关于药物制剂分析，下列说法中不正确的是( D )。

A．利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析

B．对同一药物的不同剂型进行分析

C．检验药物制剂是否符合质量标准的规定

D．药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易

100．固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是( C )。

A．为药物分析提供信息 B．丰富质量检验的方法

C．保证药品的有效性和安全性 D．丰富质量检验的内容

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二、计算题

1、取苯巴比妥0.4145g，加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml与水90ml，用硝酸银滴定液（0.1025mol/L）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液17.88 ml，求苯巴比妥的百分含量（每1ml0.1mol/L硝酸银相当于23.22mg的C12H22N2O3）？

2、取标识量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后称出总重2.512g，研细，精密称取适量，约相当于盐酸氯丙嗪20mg，问称取片粉的范围?

3、取标示量为0.5g阿司匹林10片，称出总重为5.8680g，研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.72ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林的含量为标示量的多少？T=18.09mg/ml，阿司匹林的分子量180.16

4、精密称取维生素C供试品0.04986g，溶于100ml的0.01mol/L的硫酸溶液中，再精密量取此溶液2.00ml稀释至100ml，将此稀释液置1cm厚的石英比色皿中，在245nm处测得吸收度值为0.552，求维生素C的百分比含量。（已知

1%E1cm245nm560）

5．中国药典检查氯化钠中重金属的方法如下；取本品5.0g，加水20mL溶解后，加醋酸缓冲液(pH为3.5)2mL与水适量使成25mL，依法检查，含重金属不得过百万分之二，则应取标准铅溶液(1mL相当于10μgPb)的体积是多少毫升？

6．取异烟肼约0.2g，精密称定，置100mL的量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25mL，加水50mL、盐酸20mL和甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液(0．01667mo1/L)缓缓滴定至粉红色消失。已知滴定反应中物质的量比为：n异烟肼：n溴酸钾=3：2，异烟肼摩尔质量为137．14g／moL。1mL溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于异烟肼的质量为多少毫克？

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