[医学类试卷]药物化学练习试卷16.doc

1 下列哪项叙述与美沙酮不符

（A）分子含手性碳原子，临床上使用外消旋体

（B）左旋体的镇痛活性大于右旋体

（C）体内的主要代谢途径为N-氧化、N-去甲基化、苯环羟基化和酮基还原

（D）成瘾性小，并有显著镇咳作用

（E）镇痛作用比吗啡和哌替啶弱

2 有11β-(4-二甲氨基苯基)的化学结构的药物是

（A）醋酸甲地孕酮

（B）丙酸睾酮

（C）醋酸可的松

（D）炔诺酮

（E）米非司酮

3 下列叙述中与环丙沙星不符的是

（A）属第三代喹诺酮类

（B）盐酸盐可溶于水，在乙醇中极微溶解

答案见麦多课文库

（C）稳定性好，室温保存5年未见异常

（D）结构中的哌嗪环上带有甲基

（E）90℃加热或1%.溶液用强光照12小时可检出哌嗪环开环和脱羧产物

4 下列叙述中哪项与米托蒽醌不符

（A）结构中含有羟乙基乙二胺的结构

（B）为蓝黑色结晶

（C）作用机制可能是抑制DNA和RNA的合成

（D）用于治疗晚期乳腺癌和成人急性非淋巴细胞白血病复发

（E）为对阿霉素结构改造得到的有效药物，其抗肿瘤作用弱于柔红霉素

5 黄体酮与下列哪条叙述不符

（A）白色结晶性粉末具右旋光性

（B）与亚硝酰铁氰化钠反应不显紫色

（C）与盐酸羟胺生成二肟

（D）与异烟肼生成淡黄色固体

（E）用于先兆流产和习惯性流产，不能口服

6 下列叙述中与阿莫西林不符的是

答案见麦多课文库

（A）结构中含有对羟-a-基苯乙酰氨基

（B）分子中有三个手性碳原子，为右旋光性

（C）有三个pKa值

（D）水溶液中含有磷酸盐，山梨醇，硫酸锌等可发生分子成环反应，生成2，5-吡嗪二酮

（E）可以发生降解和聚合反应

7 盐酸氯胺酮与下列哪条不符

（A）为有分离麻醉作用的静脉麻醉剂

（B）水溶液加热有氨臭

（C）主要代谢途径是N-去甲基化

（D）代谢物仍有活性

（E）有手性碳原子，使用外消旋体

8 下列叙述与左炔诺孕酮不符的是

（A）口服吸收完全

（B）结构有α-甲基酮

（C）为孕激素类药物

答案见麦多课文库

（D）C-13为乙基取代

（E）孕激素活性几乎是炔诺酮的100倍

9 抗肿瘤药的药物类型为

（A）氮芥类、乙撑亚胺类、抗代谢类、抗生素类、金属配合物、其他类

（B）氮芥类、亚硝基脲类、嘧啶拮抗剂、叶酸拮抗剂、天然抗肿瘤药物、金属配合物、其他类

（C）烷化剂、嘧啶拮抗剂、叶酸拮抗剂、植物来源药物、抗生素类、金属配合物、其他类

（D）烷化剂、抗代谢类、植物来源药物、抗生素类、金属配合物、其他类

（E）烷化剂、抗代谢类、天然抗肿瘤药物、金属配合物、其他类

10 下列哪种性质与布洛芬符合

（A）在酸性或碱性条件下均易水解

（B）在空气中放置可被氧化、颜色逐渐变黄至深棕

（C）可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中

（D）易溶于水，味微苦

（E）含有手性碳原子，具旋光性

11 下列不属于镇静催眠药的药物是

答案见麦多课文库

（A）阿普唑仑

（B）氟西汀

（C）艾司唑仑

（D）地西泮

（E）奥沙西泮

12 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响

（A）体内的解离度

（B）电子密度分布

（C）立体因素

（D）水中溶解度

（E）分子量

13 下列叙述中哪项与布托啡诺不符

（A）本品属于苯吗喃类镇痛药

（B）临床使用酒石酸盐，仍需密闭保存

（C）用于中度和重度疼痛的镇痛

（D）肌内注射镇痛作用可持续3～4小时

答案见麦多课文库

（E）长期使用可导致依赖性

14 化学结构为 的药物是

（A）氯化胆碱

（B）氯化琥珀胆碱

（C）氯化筒箭毒碱

（D）多库氯铵

（E）米库氯铵

15 盐酸麻黄碱的化学名为

（A）(1R，2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐

（B）(1R，2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐

（C）(1S，2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐

（D）(1R，2S)-1-甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐

（E）(1S，2R)-1-甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐

16 发现先导化合物的途径是

（A）生物电子等排的应用

（B）定量构效关系

答案见麦多课文库

（C）软药设计

（D）前体药物原理

（E）广泛筛选

17 具有下列化学结构的药物为

（A）依托米酯

（B）布比卡因

（C）丙泊酚

（D）来曲唑

（E）唑吡坦

18 下列叙述与维生素D3不符的是

（A）又名胆骨化醇

（B）在体内经肝、肾脏两次羟基化后才具有生理活性

（C）稳定性低于维生素D2

（D）与维生素D2的区别在于没有X位双键及24位角甲基

（E）用于调节钙、磷代谢、治疗佝偻病、软骨病

19 盐酸溴己新的性质与下列哪条相符

答案见麦多课文库

（A）用盐酸及亚硝酸钠重氮化后与β-萘酚偶合生成猩红色沉淀

（B）遇甲醛硫酸试液显橙红色

（C）与甲基橙试液作用生成黄色沉淀

（D）与甲醛硫酸试剂作用显黄色

（E）易溶于水，可溶于乙醇

20 下列叙述中哪条与定量构效关系不符

（A）以一定的数学模型表示化合物的结构与生物大分子间相互作用的关系

（B）常用的参数有理化参数，分子拓扑指数及结构参数

（C）可分为二维定量构效关系及三维定量构效关系

（D）只能用于基本母核相似的化合物的构效关系研究

（E）Hanseh方法使用化合物的理化参数和取代基的常数进行相关分析

21 利尿药的化学结构可分为哪几个类型

（A）有机汞类，磺酰胺类，含氮杂环类，苯氧乙酸类，抗激素类

（B）有机汞类，磺酰胺类，多羟基类，苯痒乙酸类，抗激素类

（C）有机汞类，磺酰胺类，黄嘌呤类，苯氧乙酸类，抗激素类

（D）有机汞类，磺酰胺类，含氮杂环类，苯氧乙酸类，抗激素类，多羟基类

答案见麦多课文库

（E）有机汞类，磺酰胺类，含氮杂环类，苯氧乙酸类，抗激素类，黄嘌呤类

22 抗过敏药马来酸氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型

（A）氨基醚类

（B）乙二胺类

（C）丙胺类

（D）三环类

（E）哌嗪类

23 下列何种药物主要应用于过敏性皮肤瘙痒

（A）盐酸苯海拉明

（B）马来酸氯苯那敏

（C）盐酸赛庚啶

（D）酮替酚

（E）奥美拉唑

24 具有下列结构式的药物为

（A）呋塞米

（B）氯丙那林

答案见麦多课文库

（C）氯贝丁酯

（D）依他尼酸

（E）普罗帕酮

25 抗生素类药物的类型为

（A）β-内酰胺类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酯类，氯霉素类，利福霉素类

（B）β-酰胺类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酯类，大环内酰胺类，其他类

（C）β-内酰胺类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酯类，氯霉素类，其他类

（D）β-内酰胺类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酰胺类，氯霉素类，其他类

（E）青霉素类，头孢菌素类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酯类，其他类

26 新药开发中属于药物化学研究范畴的是

（A）先导物的发现和先导物的结构优化

（B）剂型研究

（C）临床研究

（D）临床前药效学研究

（E）临床前药动学研究

27 利福平与下列叙述中的哪条不符

答案见麦多课文库

（A）为鲜红色或暗红色结晶性粉末

（B）为半合成的抗生素

（C）在水中几乎不溶，遇光易变质

（D）加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为暗红色

（E）经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色

28 维生素C久置变色的原因为

（A）生成去氢抗环血酸

（B）生成2，3-二酮古洛糖酸

（C）生成苏阿糖酸和草酸

（D）生成糠醛再氧化聚合

（E）互变异构生成3-酮式

29 下列哪条叙述是真确的

（A）苯丙酸诺龙在临床上可代替甲基睾酮的应用

（B）丙酸睾酮针剂为常效制剂

（C）雌二醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药

（D）醋酸泼尼松是醋酸可的松的1,2-位脱氢产物

答案见麦多课文库

（E）炔雌醇属于雄甾烷类

30 下列叙述中哪项与阿昔洛韦不符

（A）是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药

（B）1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用

（C）为广谱抗病毒药

（D）其作用机制为干扰病毒的DNA合成，并掺入到病毒的DNA中

（E）用于治疗疱疹性角膜炎、生殖器疱疹等

31 与乙胺嘧啶属同一结构类型，作用机制也相似的药物为

（A）磺胺甲恶唑

（B）甲氧苄啶

（C）丙磺舒

（D）硝喹

（E）甲氨蝶呤

32 米非司酮的化学结构中不含有下列哪项

（A）雌甾烷母核

（B）17-位含α-丙炔基

答案见麦多课文库

（C）9，10双键

（D）二甲氨基苯基

（E）11β，17β-二羟基

33 下列叙述中与维生素E不符的是

（A）为2位有一个16碳侧链的苯并吡喃衍生物

（B）因甲基数目和双键数目不同而分为α、β、γ、δ等生育酚

（C）受光和热的影响全反式会转变为部分含顺式的异构体

（D）维生素E醋酸酯与氢氧化钾共热生成α-生育酚，可被三价铁离子氧化

（E）用于习惯性流产、不育症，也可用于心血管疾病

34 下列叙述中哪项与维生素B1不符

（A）结构中含嘧啶环

（B）结构中含噻唑环

（C）本晶在固态和水溶液中均稳定

（D）光和金属离子可催化氧化反应生成硫色素而失去活性

（E）生物活性形式为硫胺焦磷酸酯

35 青霉素钠在氢氧化钠溶液中加热生成

答案见麦多课文库

（A）6-氨基青霉烷酸

（B）青霉素钠

（C）β-内酰胺环开环的产物

（D）青霉素二酸钠盐

（E）青霉胺和青霉醛

36 硫酸阿托品不具有哪个性质

（A）无色结晶

（B）易被水解

（C）其旋光异构体间活性差别很大

（D）易溶于水

（E）显托品烷生物碱鉴别反应

37 下列哪条叙述与组胺H1受体拮抗利的构效关系不符

（A）基本结构为

（B）在基本结构中R，R′为芳香环，杂环或连接为三环的结构

（C）在基本结构中X为-O-，-NH-，-CH2-

（D）在基本结构中R与R，不处于同一平面上

答案见麦多课文库

（E）侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性

38 下列维生素中须经体内代谢羟基化后，才有生物活性的药物是

（A）维生素E

（B）维生素C

（C）维生素D3

（D）维生素K3

（E）维生素A1

39 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是

（A）生物电子等排置换

（B）立体位阻增大

（C）改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞

（D）供电子效应

（E）增加反应活性

40 具下列化学结构的药物为

（A）来曲唑

（B）克霉唑

答案见麦多课文库

（C）他莫昔芬

（D）昂丹司琼

（E）咪康唑

答案见麦多课文库